俄白签署落实联盟国家一体化法令

市政协副主席周克勤，全国人大原常委、市政府原副市长程贻举，北碚区委书记周旭，市委宣传部副部长李鹏，重庆日报报业集团总裁向泽映，北碚区区长何庆，北碚区人大常委会主任彭烨，北碚区政协主席周继超，重庆市工商联秘书长雷文睿等领导出席会议

调研组表示，徐州市医保局工作成效明显，值得学习借鉴，今后将进一步加强联系互动，通过交流学习共同提高工作水平。通过市级组织、联盟采购、平台操作、结果共享方式，发挥市采购联盟的规模优势，实现集体谈判、联合议价、联盟带量、集中采购，促进药品和医用耗材实质性降价，减轻群众医疗负担，纠正医药行业招采领域不正之风

通过市级组织、联盟采购、平台操作、结果共享方式，发挥市采购联盟的规模优势，实现集体谈判、联合议价、联盟带量、集中采购，促进药品和医用耗材实质性降价，减轻群众医疗负担，纠正医药行业招采领域不正之风。调研组表示，徐州市医保局工作成效明显，值得学习借鉴，今后将进一步加强联系互动，通过交流学习共同提高工作水平。所有公立医院组成联盟实际上一个多月前，8月14日，徐州市医保局就发布了《关于成立徐州市公立医疗机构药品（医用耗材）阳光采购联盟的通知》（下称《通知》）。酝酿一个多月，终于踏出了第一步。医保局领导见面在《公告》发布之前，9月17日徐州市医保局发布信息称，9月5日下午泰州市医疗保障局副局长王学军、价格招采处副处长吴刚等一行3人到徐州市医保局调研交流医用耗材采购工作，徐州市市医保局副局长吴成全、医用耗材采购办主任余玲等陪同调研。

在交流过程中，吴成全向泰州调研组介绍了徐州市医用耗材采购工作推进情况，双方就医用耗材采购管理实施方案、工作流程制定等问题进行了交流。本文转载自赛柏蓝器械。不过，ADC类药物近年来一直面临着不小的挑战，不论是在临床上还是在商业化上。

目前，有几家公司在肿瘤学领域的地位正在迅速上升，其中百时美施贵宝（BMS）对新基的并购最终完成后，将一跃成为全球最大肿瘤学公司，默沙东和阿斯利康预计在未来几年也将强劲增长。在Revlimid仿制药全面上市前，BMS在2021-2023年期间肿瘤学药物销售额每年将超300亿美元，这将是第一次有公司能打破300亿美元壁垒。新的BMS取代罗氏 默沙东进前三 2019-10-23 11:14 · angus 罗氏持续统治肿瘤学领域，但这一格局即将被打破对γ-氨基丁酸受体具有高选择性，同时具有达峰时间1h，半衰期6h的药代动力学特点，能够快速吸收起效诱导睡眠，持续作用7-8h维持完整睡眠并且次晨后遗作用轻微的优点。

右佐匹克隆已进入国家医保目录。2012年被收录入《中国成人失眠诊断与治疗指南》成为失眠治疗一线治疗药物，并先后进入《中国失眠症诊断与治疗指南》、《心血管疾病合并失眠诊疗中国专家共识》、《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南》、《认知功能损害患者睡眠障碍评估和管理的专家共识》等多项指南与专家共识，在众多失眠共病疾病领域获得临床治疗推荐。

目前于中国境内已上市的右佐匹克隆片包括上海上药中西制药有限公司的奥佑静（3mg）和成都康弘药业集团股份有限公司的伊坦宁（3mg）等。公告显示，文飞为国内首家通过一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。天士力右佐匹克隆片获仿制药一致性评价 2019-10-23 10:45 · angus 10月22日，天士力发布公告称，其全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局颁发的关于右佐匹克隆片（商品名文飞）3mg规格的《药品补充批件》，该药品通过仿制药一致性评价。根据IQVIACHPA最新数据，右佐匹克隆2018年度国内样本医院用药销售额为2.09亿人民，较2017年同期增加29.5%。

文飞于2007年上市，2019年1月4日向国家药监局递交一致性评价申请，于2019年1月11日获得受理。截至公告日，江苏帝益针对该药品一致性评价已投入研发费用约719.72万元人民币。10月22日，天士力发布公告称，其全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局颁发的关于右佐匹克隆片（商品名文飞）3mg规格的《药品补充批件》，该药品通过仿制药一致性评价。文飞（右佐匹克隆片）是新一代非苯二氮卓类镇静催眠药

2012年被收录入《中国成人失眠诊断与治疗指南》成为失眠治疗一线治疗药物，并先后进入《中国失眠症诊断与治疗指南》、《心血管疾病合并失眠诊疗中国专家共识》、《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南》、《认知功能损害患者睡眠障碍评估和管理的专家共识》等多项指南与专家共识，在众多失眠共病疾病领域获得临床治疗推荐。公告显示，文飞为国内首家通过一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。

右佐匹克隆已进入国家医保目录。截至公告日，江苏帝益针对该药品一致性评价已投入研发费用约719.72万元人民币。

10月22日，天士力发布公告称，其全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局颁发的关于右佐匹克隆片（商品名文飞）3mg规格的《药品补充批件》，该药品通过仿制药一致性评价。对γ-氨基丁酸受体具有高选择性，同时具有达峰时间1h，半衰期6h的药代动力学特点，能够快速吸收起效诱导睡眠，持续作用7-8h维持完整睡眠并且次晨后遗作用轻微的优点。天士力右佐匹克隆片获仿制药一致性评价 2019-10-23 10:45 · angus 10月22日，天士力发布公告称，其全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局颁发的关于右佐匹克隆片（商品名文飞）3mg规格的《药品补充批件》，该药品通过仿制药一致性评价。文飞于2007年上市，2019年1月4日向国家药监局递交一致性评价申请，于2019年1月11日获得受理。目前于中国境内已上市的右佐匹克隆片包括上海上药中西制药有限公司的奥佑静（3mg）和成都康弘药业集团股份有限公司的伊坦宁（3mg）等。根据IQVIACHPA最新数据，右佐匹克隆2018年度国内样本医院用药销售额为2.09亿人民，较2017年同期增加29.5%。

文飞（右佐匹克隆片）是新一代非苯二氮卓类镇静催眠药10月22日，贵州百灵发布公告称，公司于近日收到贵州省药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》。

贵州百灵获得药品GMP证书 2019-10-23 10:13 · angus 贵州百灵发布公告称，公司于近日收到贵州省药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》。经审查，公司片剂A线、糖浆剂（A线、B线）、丸剂、喷雾剂、煎膏剂（含中药提取）符合中华人民共和国《药品生产质量管理规范》的要求，特发《药品GMP证书》。

公告显示，本次GMP认证为原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证，有效期至2024年10月20日贵州百灵获得药品GMP证书 2019-10-23 10:13 · angus 贵州百灵发布公告称，公司于近日收到贵州省药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》。

经审查，公司片剂A线、糖浆剂（A线、B线）、丸剂、喷雾剂、煎膏剂（含中药提取）符合中华人民共和国《药品生产质量管理规范》的要求，特发《药品GMP证书》。公告显示，本次GMP认证为原《药品GMP证书》到期后对生产线的再认证，有效期至2024年10月20日。10月22日，贵州百灵发布公告称，公司于近日收到贵州省药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》重庆要求尘肺病肺康复站建设要达到七个一的标准，即有一块尘肺病肺康复站标牌、一名经过康复治疗技术培训的医师、一名经过康复护理培训的护理人员、一处康复场所、一组适宜的康复器材、一套康复站职责制度、一套档案。

重庆城口县在重点乡镇卫生院专门设立了尘肺病肺康复站。在城口县庙坝镇中心卫生院的尘肺病肺康复站里，专门配备了用于急救的无创呼吸机、心电监护仪、除颤仪等设备，尘肺病患者还能使用功能自行车等锻炼身体机能。

重庆：每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站 2019-10-23 10:09 · angus 重庆市卫生健康委获悉，重庆市规划到2020年底，力争每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站，尘肺病患者肺康复建档率达到100%。尘肺病是我国主要的职业病病种。

记者从重庆市卫生健康委获悉，重庆市规划到2020年底，力争每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站，尘肺病患者肺康复建档率达到100%。此外，肺康复站可运用中医传统和现代康复技术为尘肺病患者提供康复治疗。

庙坝镇中心卫生院院长张广文说。尘肺病患者关键要持续治疗，加强后期锻炼，不可能每次都往大医院跑，如今基层配置了相应诊疗和康复设施，让这些重点人群治疗更方便了记者从重庆市卫生健康委获悉，重庆市规划到2020年底，力争每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站，尘肺病患者肺康复建档率达到100%。庙坝镇中心卫生院院长张广文说。

尘肺病是我国主要的职业病病种。重庆要求尘肺病肺康复站建设要达到七个一的标准，即有一块尘肺病肺康复站标牌、一名经过康复治疗技术培训的医师、一名经过康复护理培训的护理人员、一处康复场所、一组适宜的康复器材、一套康复站职责制度、一套档案。

此外，肺康复站可运用中医传统和现代康复技术为尘肺病患者提供康复治疗。在城口县庙坝镇中心卫生院的尘肺病肺康复站里，专门配备了用于急救的无创呼吸机、心电监护仪、除颤仪等设备，尘肺病患者还能使用功能自行车等锻炼身体机能。

尘肺病患者关键要持续治疗，加强后期锻炼，不可能每次都往大医院跑，如今基层配置了相应诊疗和康复设施，让这些重点人群治疗更方便了。重庆：每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站 2019-10-23 10:09 · angus 重庆市卫生健康委获悉，重庆市规划到2020年底，力争每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站，尘肺病患者肺康复建档率达到100%。